Savci a většina ostatních zvířat, stejně jako některé rostliny, se vyvinuly tak, aby se vyhnuly příbuzenskému křížení, tzv. incest, v jakékoli podobě. Některé, jako například červené třešně, dokonce vyvinuly složitou biochemii, aby zajistily, že jejich květy nemohou být oplodněny samy sebou nebo jinými geneticky podobnými pestíky.
Většina stádových zvířat (jako jsou lvi, primáti a psi) vyhání mladé samce ze svých hejn, aby se vyhnuli příbuzenskému křížení se svými sourozenci. Ovocné mušky mají dokonce snímací mechanismy, aby se vyhnuly možnosti příbuzenské plemenitby ve svých skupinách, takže i v uzavřených populacích si zachovávají větší genetickou rozmanitost, než by jinak bylo možné náhodným pářením.
Manželství mezi sourozenci nebo mezi rodiči a dětmi je zakázáno téměř v každé lidské kultuře — s velmi omezeným počtem výjimek. Představa sexu se sourozencem nebo sourozencem, rodiči nebo vlastním dítětem je velmi děsivý obraz, který je pro většinu lidí téměř nepředstavitelný. Podle Psychology Today psycholog Jonathan Haidt zjistil, že téměř každý se brání vyhlídce na sourozenecký pohlavní styk, a to i v imaginárních situacích, kdy není možnost otěhotnění.
Proč se živé bytosti vyhýbají příbuzenské plemenitbě, neboli incestu? Protože obecně pokrevní příbuzenství má velmi špatný dopad na populaci či potomky manželství.
Vrozené vady a nemoci vyplývající z příbuzenské plemenitby
Incest, také známý jako incest, je systém manželství mezi dvěma geneticky blízce příbuznými jedinci nebo rodinnými liniemi, ve kterých dva jedinci zapojení do tohoto manželství nesou alely, které pocházejí od společného předka.
Incest je považován za humanitární problém, protože tato praxe otevírá potomkům větší příležitosti k přijetí fenotypově vyjádřené škodlivé recesivní alely. Fenotyp je popis vašich skutečných fyzických vlastností, včetně zdánlivě triviálních charakteristik, jako je vaše výška a barva očí, stejně jako váš celkový zdravotní stav, anamnéza, chování a obecná dispozice a vlastnosti.
Stručně řečeno, potomek inbreedingu bude mít velmi minimální genetickou rozmanitost ve své DNA, protože DNA potomků jeho otce a matky je podobná. Nedostatek variací v DNA může mít negativní dopad na vaše zdraví, včetně vašich šancí, že onemocníte vzácnými genetickými chorobami – albinismem, cystickou fibrózou, hemofilií a tak dále.
Mezi další účinky inbreedingu patří zvýšená neplodnost (u rodičů i potomků), vrozené vady, jako je asymetrie obličeje, rozštěp rtu nebo zakrnělé tělo v dospělosti, srdeční problémy, některé typy rakoviny, nízká porodní hmotnost, pomalý růst a novorozenecká smrt. Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí narozených dvěma prvostupňovým příbuzným (nukleární rodiny) se narodilo s autozomálně recesivní poruchou, vrozenou tělesnou vadou nebo závažným intelektuálním deficitem.
Potomci příbuzenské plemenitby přenesou stejnou nemoc
Každá osoba má dvě sady 23 chromozomů, jednu sadu od otce a druhou od matky (celkem 46 chromozomů). Každá sada chromozomů má stejnou genetickou sadu – která vás tvoří – což znamená, že máte jednu kopii každého genu. Nejdůležitějším bodem toho, co dělá každou lidskou bytost odlišnou a jedinečnou, je to, že kopie genu od vaší matky se může zcela lišit od kopie, kterou získáte od svého otce.
Například gen, díky kterému jsou vaše vlasy černé, se skládá z černé a nečerné verze (tyto různé verze se nazývají alely). Gen, který vytváří barevný pigment kůže (melanin), se skládá z jedné normální verze a druhé defektní. Pokud máte pouze vadný gen pro tvorbu pigmentu, budete mít albinismus (nedostatek pigmentu barvy kůže).
Mít dva páry genů je skvělý systém. Protože pokud je jedna kopie vašeho genu poškozena (jako v příkladu výše), stále máte náhradní kopii genu. Ve skutečnosti jedinci, kteří mají pouze jeden defektní gen, nemají automaticky albinismus, protože existující kopie bude produkovat dostatek melaninu k pokrytí deficitu.
Lidé, kteří mají jeden defektní gen, však mohou tento gen přenést na své potomky – nazývané „přenašeči“, protože nesou jedinou kopii, ale nemají tuto nemoc. Tady začnou nastat problémy u incestních potomků.
Pokud je např. žena dopravce Pokud je gen vadný, pak má 50procentní šanci předat tento gen svému synovi. Obvykle by to neměl být problém, pokud hledá partnera, který má dva páry zdravých genů, takže jejich potomci téměř jistě získají alespoň jednu kopii zdravého genu. Ale v případě incestu je velmi pravděpodobné, že váš partner (který je například váš bratr nebo sestra) nese stejný typ defektního genu, protože byl zděděn od obou vašich rodičů. Pokud si tedy vezmete příklad albinismu, znamená to, že jste oba rodiče dopravce z defektního genu produkujícího melanin. Vy i váš partner máte každý 50procentní šanci, že předáte vadný gen svému dítěti, takže váš potomek bude mít v budoucnu 25procentní šanci, že se u něj vyvine albinismus – zdá se triviální, ale toto číslo je ve skutečnosti velmi vysoké.
Samozřejmě ne každý, kdo má albinismus (nebo jiné vzácné onemocnění), je produktem příbuzenské plemenitby. Každý má v DNA ukryto pět nebo deset vadných genů. Jinými slovy, osud hraje roli i při výběru partnera, zda bude nositelem stejného vadného genu jako vy nebo ne.
Ale v případě incestu je riziko, že oba budete nositeli chybného genu, velmi vysoké. Každá rodina má pravděpodobně svůj vlastní gen pro onemocnění (např. cukrovku) a příbuzenské křížení je příležitostí pro dva lidi dopravce od vadného genu po zdědění dvou kopií vadného genu svým dětem. Onemocnění může nakonec mít i jejich potomek.
Menší variace DNA, oslabený tělesný systém
Toto zvýšené riziko je také ovlivněno oslabeným imunitním systémem, který zažívají děti pokrevních rodičů v důsledku chybějících variací DNA.
Imunitní systém závisí na důležité složce DNA tzv Hlavní komplex histokompatibility (MHC). MHC se skládá ze skupiny genů, které slouží jako protilátka proti onemocnění.
Klíčem k tomu, aby MHC dobře fungoval proti onemocnění, je mít co nejvíce typů alel. Čím rozmanitější jsou vaše alely, tím lépe tělo bojuje s nemocemi. Diverzita je důležitá, protože každý gen MHC působí proti různým nemocem. Každá alela MHC může navíc tělu pomoci odhalit různé typy cizích materiálů, které do těla pronikly.
Dítě má vzácnou nemoc, protože jsme pokrevní páry
Když se zapojíte do příbuzenské plemenitby a máte z tohoto vztahu potomky, vaše děti budou mít neměnný řetězec DNA. To znamená, že děti pocházející z incestních vztahů mají alely MHC, které jsou málo početné nebo rozmanité. Omezené alely MHC znesnadní tělu detekovat různé cizorodé materiály, takže jedinec onemocní rychleji, protože jeho imunitní systém nemůže optimálně fungovat v boji proti různým typům onemocnění. Výsledkem jsou lidé, kteří jsou nemocní.