Pokud jde o podivné nemoci, ty, které mohou znít povědomě, jsou elefantiáza nebo zika. Některé z nich na tomto seznamu jsou však tak vzácné, že jste o nich možná dříve ani neslyšeli. Ve skutečnosti většina těchto onemocnění nemá žádné léčebné možnosti a stále matou lékaře po celém světě
1. Trvalý syndrom sexuálního vzrušení: nekonečně nadržený
Vášeň a vteřiny k vyvrcholení obvykle pocítíte pouze při sexu nebo masturbaci. Někteří lidé však mohou být téměř kdykoli na pokraji orgasmu při svých každodenních činnostech. Například při přecházení ulice nebo i při čekání na autobus MHD. Zatímco. neprožívají ani nedostávají žádnou sexuální stimulaci.
Tento stav neustálého vzrušení bez zastavení se nazývá Trvalý syndrom sexuálního vzrušení (PSAS). PSAS může zasáhnout kohokoli bez ohledu na věk, pohlaví nebo sexuální orientaci. Příčina však zatím není známa.
Někteří vědci se domnívají, že jednou z příčin by mohla být nervová přecitlivělost v pohlavních orgánech. Jiní mají podezření, že příčinou je zúžení žil v pánvi k hormonálním poruchám.
2. Syndrom explodující hlavy: "výbuch bomby" v hlavě
Budí vás v noci hlasitý zvuk nebo vás vyděsí, jakmile usnete? I když po textu vlevo a vpravo tam nebyla jediná věc, která by způsobila hluk. Ten hlasitý hlas vychází z vaší hlavy.
Syndrom explodující hlavy Zní to jako scénář z hororového filmu, ale ve skutečnosti jde o vážný zdravotní stav, který postihuje tisíce lidí po celém světě. Příznaky tohoto onemocnění jsou narušený spánek s jasnými záblesky světla, dušnost, zvýšená srdeční frekvence, doprovázená zvuky, které znějí jako výbuch bomby, výstřely z pistole, údery činelů nebo jinými verzemi hlasitých zvuků v hlavě člověka při pokusu spát. Neexistují žádné příznaky bolesti, otoku nebo jiných fyzických problémů.
Když hlava „exploduje“, situace se obvykle popisuje jako proces vypnout mozek, podobný mrtvému počítači. Když mozek usne, postupně „umírá“, počínaje motorickými, sluchovými a nervovými aspekty, následovanými vizuálními – ale pak se v sekvenci procesu něco pokazí. Bohužel v současnosti dostupné léky dokážou pouze snížit hlasitost výbuchu, ale zvuk ve skutečnosti nezastaví.
3. Progeria: 5 let, vypadá na 80 let
Obecně se příznaky stárnutí začnou objevovat ve středním věku. Nicméně pro děti s progerií popř Hutchinson-Gilfordův syndrom progerie 3, jejich fyzický vzhled dokonce vypadá jako osmdesátiletí staří, i když jim ve skutečnosti nejsou dva roky. Mají vyčnívající oči, tenké nosy se zobáky, tenké rty, malé brady a trčící uši. Progerie je způsobena genetickou vadou.
I když jsou mentálně stále nezletilé, fyzicky budou děti s progrerií fyzicky stárnout jako starší lidé. Počínaje vypadáváním a řídnutím vlasů, šedinami, povislou kůží a sem tam vráskami, trpícími bolestmi kloubů až po úbytek kostní hmoty.
Progreria je vzácný, život ohrožující stav. Na celém světě je pouze 48 dětí, kterým se podaří vyrůst s tímto onemocněním. Dítě narozené s progerií v průměru nepřežije 13 let. Existuje však rodina, která má pět dětí s touto zvláštní nemocí.
Progeria je smrtelná, protože u mnoha z těchto dětí se také rozvinou nemoci obvykle spojené se stářím, jako jsou srdeční choroby a artritida. Mají akutní kornatění tepen (arteriosklerózu), které začíná v dětství a vede k infarktu nebo mrtvici ve velmi mladém věku.
4. Stone Manova nemoc: růst nové kosti v těle
Lékařsky známý jako Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stone Manova nemoc je jedním z nejvzácnějších, nejbolestivějších a nejvíce invalidizujících genetických stavů. Stone Manova nemoc způsobuje, že se zdá, že nový růst kostí nahrazuje svaly, šlachy, vazy a další pojivovou tkáň, která by neměla být pokryta kostí.
Toto podivné onemocnění je způsobeno genetickými mutacemi v imunitním systému těla, které opravují zranění. Po zranění se v celém kloubu vyvine nová kost, která omezí pohyb a vytvoří druhou kostru. Tento stav dělá z postiženého živoucí sochu manekýna, která se strnule pohybuje. Sebemenší trauma a zranění, dokonce i z injekce, může způsobit, že kost začne růst.
Bohužel na tento stav neexistuje jiná účinná léčba než užívání léků na celkovou bolest. FOP se vyskytuje u jednoho ze dvou milionů lidí, ale oficiálně je na světě zaznamenáno pouze 800 případů.
5. Xeroderma Pigmentosum: upír v reálném světě
Lidé potřebují sluneční světlo, aby získali vitamín D, ale asi 1 z 1 milionu lidí ho má xeroderma pigmentosum (XP) a je velmi citlivý na UV záření. Musí být zcela chráněni před sluncem, jinak zažijí úžeh extrémní a těžké poškození kůže.
Xeroderma pigmentosum (XP) je podtypem poruchy známé jako porfyrie. Tento stav je způsoben mutacemi vzácného enzymu, který způsobuje, že se pokožka po poškození UV zářením nedokáže sama opravit.
Symptomy se obvykle poprvé objevují v raném dětství, charakterizované silnými pálením puchýřů již po několika minutách expozice. Oči jsou také červené, rozmazané a podrážděné vystavením UV záření.
Lidé s XP jsou vystaveni velmi vysokému riziku rakoviny kůže. Téměř polovina všech dětí, které mají XP, vyvine nějaký typ rakoviny kůže do 10 let. Odhaduje se, že pouze jeden z 250 000 lidí v Evropě a Spojených státech má XP. I když je k dispozici několik způsobů léčby, nejlepší prevencí před vážným poškozením kůže je jednoduše zůstat ve tmě a nevystavovat se slunci, jako upír.
6. Cotardův klam: zombie v reálném světě
Cotardův klam aka syndrom chodící mrtvoly (Syndrom chodící mrtvoly) je vzácná duševní porucha, při které člověk z celého srdce věří, že je zombie. Věří, že jsou mrtví, ale napůl živí z důvodů, které nedávají moc smysl, když o tom slyšíme. Cítí například, že veškerá krev z jeho těla byla vyčerpána, jeho ducha sebral ďábel nebo že mu byly odebrány všechny orgány.
Někteří lidé s tímto syndromem mohou také tvrdit, že cítí hnijící vlastní maso nebo cítí, jak se jim po kůži plazí červi. Jiní věří, že nemohou zemřít (protože jsou, myslí si).
Postižení mají tendenci nejíst ani se nekoupat a často tráví čas v hrobech s výmluvou, že se chtějí smísit se svými vlastními „lidmi“.
Tento stav je nejčastější u lidí se schizofrenií a lidí, kteří utrpěli vážné poranění hlavy. Příznaky Cotardova syndromu často vykazují také lidé, kteří jsou chronicky nedostateční spánku nebo trpí psychózou po požití amfetaminu nebo kokainu.
Cotardův klam Předpokládá se, že pochází z poruchy v oblasti mozku odpovědné za rozpoznávání a spojování emocí s tvářemi, včetně jejich vlastních tváří. To způsobuje, že trpící zažívají disociaci při pohledu na svá těla.
7. Mimozemská ruka: Ruce mají svůj vlastní život
Syndrom mimozemské ruky je zvláštní onemocnění, které majiteli těla zcela znemožňuje ovládat pohyby vlastních rukou. Bylo to, jako by jeho dvě ruce měly život a způsob myšlení, které byly odděleny od těla jeho matky.
Vědci se domnívají, že se jedná o vedlejší účinek operace mozku nebo oddělení funkcí lalokové oblasti mozku. Zjistili, že levý a pravý mozek postiženého se dokázaly pohybovat nezávisle na nezávislém základě. Někdy se tento syndrom může objevit jako vzácný vedlejší účinek poranění mozku.
Syndrom mimozemské ruky se nedá vyléčit, ale když mu dáte něco, čeho se může držet, stačí, aby se na chvíli přestal hýbat. Studie publikovaná v časopise Neurology uvádí, že botoxové injekce mohou pomoci zvládnout tento syndrom.
8. Riley Day syndrom: nadlidský imunní vůči bolesti
Riley-Dayův syndrom, známý jako Rodinná dysautonomie nebo dědičná senzorická neuropatie typu 1 (HSN), je vzácná dědičná genetická mutace, která ovlivňuje autonomní nervový systém spojující mozek a míchu ve svalech a buňkách, které detekují smyslové vjemy, jako je dotek, čich a bolest. Schopnost cítit bolest a teplotu je vážně narušena, někdy až do bodu, kdy jedinec nepociťuje vůbec žádnou bolest.
Aby se však skutečně projevily příznaky onemocnění, musí příslušný gen předat oba rodiče. Tento stav je také doprovázen častým zvracením a potížemi s polykáním.
Vzhledem k tomu, že HSN způsobuje ztrátu citlivosti na bolest, není novinkou, že trpící utrpí náhodné zlomeniny a dokonce nekrózu, která má za následek odumření tělesných tkání. Lidé s HSN si mohou dokonce odříznout končetiny nebo kousnout jazyk, aniž by cítili sebemenší bolest. Necitlivost vůči bolestem může být v mnoha situacích život ohrožující, a protože zranění a vředy mohou být i nadále ponechány bez léčby, vředy a infekce jsou běžnými vedlejšími účinky.
9. Syndrom cizího přízvuku: najednou plynně mluví tisíci jazyky
Přízvuky mohou odhalit mnoho informací o původu člověka a mnoho lidí si vyzkoušelo mluvit cizím jazykem, než je ten jejich. U některých lidí se však může vyvinout stav, který způsobí, že náhle začnou mluvit plynně cizím jazykem a vymknou se kontrole, i když nikdy předtím nestudovali nebo nenavštívili oblast původu tohoto jazyka. Často mohou různé typy akcentů „vyjít“ v různých časech nebo se mohou smíchat ve stejnou dobu.
Jedinci s tímto onemocněním nejen mění svůj přízvuk a tón hlasu, ale také mění umístění svého jazyka při mluvení. Toto zvláštní a vzácné onemocnění se obvykle objevuje jako vedlejší účinek po mrtvici, těžké migréně nebo jiném poranění mozku. Jedinou dostupnou léčbou tohoto stavu je rozsáhlá logopedie, která má vycvičit mozek, aby mluvil určitými způsoby.
10. Hypertrichóza: vlkodlak
Další téma hororového filmu, které „inspiruje“ k popisu této vzácné nemoci. Známá jako kognitální hypertrichóza lanuginóza, u těch, kteří se narodili s tímto dědičným onemocněním, je růst vlasů příliš rychlý a hodně kvůli genetické mutaci, pokrývající tělo včetně obličeje. To je důvod, proč je hypertrichóza také běžně označována jako syndrom „vlkodlaka“ — bez špičáků a děsivě ostrých drápů.
Tento stav může být také vedlejším účinkem léčby proti plešatění, i když k některým případům dochází bez známé příčiny. Možnosti ošetření zahrnují běžné metody odstraňování chloupků, i když ani běžná depilace voskem a laserová ošetření nezajistí dlouhodobé výsledky.