5 vzácných nemocí, které často napadají děti s incestem

Incest, neboli příbuzenské plemenitby, je systém manželství mezi dvěma lidmi, kteří jsou pokrevní příbuzní nebo jsou stále ve stejné rodinné linii. Pro mnoho lidí je představa sexu se sourozencem nebo sourozencem děsivou noční můrou. To ale neznamená, že je to nemožné. Je to zřejmé z mnoha historických záznamů, které uvádějí případy příbuzenské plemenitby se sourozenci, bratranci, synovci a tak dále.

Incest je zakázán téměř v každé lidské kultuře a není to bezdůvodně. Protože potomci příbuzenské plemenitby jsou velmi ohroženi vzácnými genetickými chorobami.

Různé zdravotní problémy, které mohou mít potomci incestu

Děti pocházející z incestu budou mít genetický kód DNA, který se neliší, protože zdědí řetězce DNA od otce a matky, kteří jsou si velmi podobní. Nedostatek variací v DNA může oslabit váš imunitní systém, takže nemůžete dobře bojovat s nemocí.

Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí narozených incestem mezi dvěma prvostupňovými příbuznými (nukleárními rodinami) se narodilo s abnormalitami, jako jsou vrozené fyzické vady nebo těžké mentální postižení.

Zapojení do příbuzenské plemenitby neznamená, že určitě onemocníte genetickou chorobou nebo onemocníte. Jen máte vyšší šanci na různé zdravotní problémy. Čím více historie incestu v rodokmenu, tím vyšší riziko.

1. Albinismus

Albinismus je stav, při kterém má vaše tělo nedostatek melaninu, pigmentu, který způsobuje vlasy, oči a kůži. Albín (stejně jako ti, kteří mají albinismus) mívají světlou barvu očí a velmi bledou kůži a vlasy, dokonce téměř mléčně bílé, i když jsou etnika tmavé pleti.

Albinismus je autozomálně recesivní onemocnění, což znamená, že když se rozmnoží dva lidé se stejným genetickým kódem, je zvýšená šance, že ho zdědí jejich děti.

Ne všichni albíni jsou produktem příbuzenské plemenitby. Ale praktikování incestu mezi blízkými bratranci, sourozenci a rodiči-dětmi má velmi vysoké riziko, že tento problém zdědí jejich potomci.

Důvodem je, že je velmi pravděpodobné, že váš partner (který je například váš bratr nebo sestra) nese stejný typ defektního genu, protože byl předán od obou vašich rodičů. To znamená, že oba jste nositeli defektního genu produkujícího melanin a máte 50procentní šanci, že předáte vadný gen svému dítěti, takže vaše další generace bude mít 25procentní šanci, že bude mít albinismus – zdá se triviální, ale toto číslo je ve skutečnosti velmi vysoká.

2. Nedostatek fumarázy (FD)

Deficit fumarázy (FD), také známý jako polygamní selhávání, je porucha, která primárně postihuje nervový systém mozku.

Tato vrozená vada způsobuje, že trpící trpí tonicko-klonickými záchvaty, mentální retardací a často mají fyzické abnormality – od rozštěpu rtu, PEC až po skoliózu. Prožitá mentální retardace je klasifikována jako velmi těžká, IQ dosahuje pouze 25, ztrácí určité části mozku, nemůže sedět a/nebo stát, jazykové znalosti jsou velmi minimální nebo dokonce nulové.

Incestní děti, které mají FD, mohou mít také mikrocefalii. Mikrocefalie je vzácné neurologické onemocnění charakterizované tím, že hlava dítěte je mnohem menší než hlavy jiných dětí stejného věku a pohlaví. Kromě toho má také abnormální strukturu mozku, závažné opoždění vývoje, svalovou slabost (hypotonii), neprospívání, otoky jater a sleziny, nadbytek červených krvinek (polycytemii), určité typy rakoviny a/nebo nedostatek bílého krevní buňky (leukopenie).

Pro nedostatek fumatázy není k dispozici žádná účinná léčba. Jedinci s FD obvykle přežívají jen několik měsíců. Pouze hrstka přeživších FD přežije dostatečně dlouho, aby dosáhla mladé dospělosti.

3. Habsburská čelist

Habsburská čelist, známá také jako habsburský pysk a rakouský pysk, je vrozená vada charakterizovaná vyčnívající spodní čelistí následovanou extrémním ztluštěním spodního rtu a neobvykle velkým jazykem – což obvykle způsobuje, že postižený nadměrně slintá.

V moderní medicíně je habsburská čelist známá jako mandibulární prognatismus. Malokluze (odchylka horní a dolní čelisti) způsobená tímto stavem způsobuje poruchy funkce čelisti, nepohodlí při žvýkání, zažívací potíže a potíže s řečí, což ztěžuje porozumění. Jedinci, kteří mají tento stav, jsou také hlášeni jako mentální retardace a téměř nulové motorické funkce.

Předpokládá se, že rané stopy habsburské čelisti pocházejí z polské šlechtické rodiny a první známou osobou, která měla tento stav, byl Maxmilián I., císař Svaté říše římské, který vládl v letech 1486 až 1519. Starobylá královská rodina často praktikovala příbuzenské křížení, aby ochránila potomci čisté královské krve v rodokmenu.

Dítě má vzácnou nemoc, protože jsme pokrevní páry

4. Hemofilie

Hemofilie není specificky důsledkem inbreedingu, ale incest je považován za příčinu vysokého výskytu této dědičné choroby v mnoha evropských královských rodinách.

Pokud jsou ve vaší rodině ženy, které tímto onemocněním trpí, pak je třeba jako rizikový faktor podezírat příbuzenskou plemenitbu v rodině. Hemofilie je stav způsobený defektem v genu, který umožňuje srážení krve.

Hemofilie je příkladem X-vázané nemoci, protože defektní gen je gen z X-chromozomu. Ženy mají dva páry chromozomů X, zatímco muži mají pouze jeden chromozom X od své matky. Muž, který zdědí kopii defektního genu pro hemofilii, onemocní, zatímco potomek ženy musí zdědit dva páry defektního genu, aby se u něj rozvinula hemofilie. Potomci incestu zdědí dvě kopie chybného genu, který byl předán od matky.

5. Philadelphoi

Slovo „Philadelphoi“, které znamená „bratrská láska“, pochází ze starověké řečtiny, používalo se jako přezdívka pro bratry Ptolemaia II. a Arsinoe, kteří byli zapojeni do incestních vztahů. Nicméně, Philadelphoi není uveden jako oficiální zdravotní stav a liší se od onemocnění chromozomu Philadelphia (Ph).

Staroegyptské královské rodiny musely téměř vždy provdat své sourozence, a to se stalo téměř v každé dynastii. Nejen sourozenecké sňatky, ale také „dvojité neteře“, kdy se muž ožení s dívkou, jejíž rodiče jsou bratrem nebo sestrou muže. Tato tradice inbreedingu byla zachována, protože věřili, že bůh Osiri si vzal svou vlastní sestru Iris, aby zachoval čistotu potomstva. Tutanchamon, neboli král Tut, byl výsledkem incestního vztahu mezi bratrem a sestrou. Existuje také podezření, že jeho manželka Ankhesenamun je jeho vlastní sestra (buď biologická nebo adoptovaná) nebo synovec.

V důsledku tohoto příbuzenského křížení je v královské rodině vysoká míra narozenosti, stejně jako vrozené vady a dědičné genetické poruchy. Sám král Tut má různé stavy, které vyplývají z omezených variací v genetickém kódu genů z incestního vztahu jeho rodičů.

Král Tut měl údajně prodlouženou lebku, rozštěp rtu, rozkrok (horní přední zuby vyčnívající více než spodní přední zuby), kyjovou nohu, ztrátu jedné z kostí v těle a skoliózu – vše v „balíčku“ tohoto stavu způsobeného nebo dokonce zhoršeného incestními vztahy.