Přečtěte si všechny články o koronaviru (COVID-19) tady.
Očkovací program proti COVID-19 v Indonésii má být proveden počátkem roku 2021. Očekává se, že vakcína bude distribuována brzy poté, co MUI udělí halal razítko a BPOM vydá povolení k distribuci. Stále však existuje mnoho lidí, kteří se zajímají o jeho bezpečnost, vedlejší účinky a jak ho získat.
Zde je několik obecných informací o vakcíně COVID-19 a implementaci imunizace v Indonésii.
Vše, co potřebujete vědět o vakcíně COVID-19
Podle plánu bude program očkování proti COVID-19 v Indonésii upřednostňovat zdravotníky, právní úředníky, náboženské vůdce a ústřední až regionální vládní úředníky. Prezident Joko Widodo navíc také oznámil, že očkování bude pro všechny Indonésany zdarma.
Na co si dát pozor před a po očkování?
Cílem očkovacího programu jsou osoby ve věku 18-59 let bez komorbidit nebo komorbidit. Takže před očkováním úředník zkontroluje a požádá o vaši lékařskou zprávu. Od lidí mimo tuto skupinu se očekává, že počkají, dokud nebude k dispozici bezpečná vakcína pro starší osoby nebo osoby s komorbiditami.
Lidé, kteří mají komorbidní závažná onemocnění, jako je rakovina, hypertenze nebo cukrovka, nejsou zahrnuti do programu očkování proti COVID-19 v Indonésii. Tito pacienti se proto musí o sebe postarat tím, že 3M aplikuje striktně a s plnou disciplínou.
Je třeba poznamenat, že v současné době dostupné vakcíny nebrání osobě nakazit se a přenést virus, který způsobuje COVID-19. Metody klinických zkoušek prováděné na vakcíně jsou navrženy pouze tak, aby zmírnily příznaky a riziko úmrtí při infekci COVID-19.
Takže ti, kteří byli očkováni, jsou stále vystaveni riziku, že se stanou OTG (lidé bez příznaků), když se nakazí tímto virem. Buďte proto opatrní, zvláště pokud se nacházíte v blízkosti vysoce rizikových osob, jako jsou senioři nebo s komorbiditami.
Kompletní přehled distribuce a registrace do očkovacího programu naleznete zde.
Vyléčil jsem se z COVID-19, měl bych se nechat očkovat?
Těm, kteří se uzdravili z COVID-19, se nedoporučuje zapsat se do očkovacího programu. U těch, kteří se uzdravili z COVID-19, se má za to, že měli protilátky na ochranu před druhou infekcí. Vláda však konkrétně nezaznamenala ani znovu netestovala, zda má osoba protilátky proti COVID-19 či nikoli.
I tak se mohou tohoto programu zúčastnit ti, kteří se zotavili z COVID-19, protože se předpokládá, že protilátky, které se objeví, vydrží jen asi šest měsíců.
Jakou vakcínu proti COVID-19 mohu dostat?
Každý si nemůže vybrat, jakou vakcínu dostane. Většina existujících vakcín vyžaduje dvě injekční dávky v intervalech od několika dnů do několika týdnů. Nemůžete však míchat injekční dávku jedné vakcíny proti COVID-19 s jinou jinou vakcínou proti COVID-19.
V programu očkování proti COVID-19 v Indonésii dostane každý člověk pouze jeden typ vakcíny. Seznam příjemců vakcíny bude evidován v centralizovaném a integrovaném systému, aby bylo zajištěno, že všichni nebudou očkováni dvakrát.
Vakcína pro použití v Indonésii byla stanovena. Ve vyhlášce ministra zdravotnictví je pouze 6 vakcín, které budou použity v programu očkování proti COVID-19 v Indonésii.
Vakcíny jsou vakcína COVID-19 vyrobená společnostmi AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) a Sinovac Biotech Ltd.
Obecně má vakcína COVID-19 mírné vedlejší účinky a rychle mizí. Šest vakcín zahrnutých na vládním seznamu má různé dávky, účinnost, vedlejší účinky a bezpečnost. Zde je vysvětlení.
Vakcína Pfizer & BioNtech COVID-19: Bezpečnost, vedlejší účinky a dávkování
Vakcína společnosti Pfizer & BioNtech je vyrobena z genetické molekuly viru SARS-CoV-2 nazývané RNA (mRNA). Vakcínu vyvinuli vědci z newyorské společnosti Pfizer a německé společnosti BioNTech.
V pondělí (9/11) společnosti Pfizer & BioNTech oznámily, že jejich vakcína proti COVID-19 je více než 90% účinná. Stali se prvním týmem, který oznámil výsledky konečného klinického hodnocení vakcíny COVID-19. O dva dny později, v pátek (12. 11.), vydal americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolení k nouzovému použití této vakcíny.
Vědci zajistili, že lidé s komorbidní obezitou a diabetem mohou dostat vakcínu a získat stejnou ochranu. Tato vakcína je účinná pro věkovou skupinu 65 let a mladší. Použití této vakcíny u starších osob také vykazuje stejnou úroveň účinnosti jako u osob mladších 65 let.
Vakcína Pfizer prý nezpůsobuje žádné vážné vedlejší účinky, způsobuje pouze krátkodobou únavu, horečku a bolesti svalů.
Později se však zjistilo, že někteří příjemci vakcíny Pfizer/BioNTech měli alergické reakce. Některé země prozatím doporučují lidem, kteří mají v anamnéze alergie, aby tuto vakcínu nedostali. Tato výzva zahrnuje ty, kteří jsou alergičtí na potraviny nebo drogy.
- Název vakcíny: Comirnaty/tozinamer/ BNT162b2
- Účinnost: 95%
- Dávkování: 2 dávky s odstupem 3 týdnů
- Skladování: Skladujte v mrazáku pouze při -70°C
Vakcína Moderna COVID-19: Bezpečnost, vedlejší účinky a dávkování
Stejně jako Pfizer a BioNTech, vakcíny Moderna vyrábějí své vakcíny z mRNA. V pondělí (16. 11.) společnost Moderna oznámila, že její vakcína proti COVID-19 je z 94,5 % účinná v prevenci příznaků COVID-19. Dva dny po oznámení vydal FDA povolení k nouzovému použití vakcíny pro distribuci po celých Spojených státech.
I když ještě není jisté, jak dlouho tyto protilátky vydrží, Moderna zjistila, že dobrovolníci ve studii měli silné protilátky i po 3 měsících.
Tato vakcína je určena pro věkovou skupinu 18-55 let. 2. prosince Moderna zaregistrovala zkušební verzi vakcíny u dospívajících ve věku 12 až 18 let.
Nežádoucí účinky vakcíny COVID-19, jako je horečka, zimnice, únava a bolesti hlavy, jsou běžné po podání druhé dávky. V místě vpichu se může objevit mírný otok, zarudnutí a bolest, která sama odezní.
Tyto nežádoucí účinky jsou neškodné a vymizí přibližně za 7 dní. Ale u některých lidí jsou tyto nežádoucí účinky závažnější a mohou ovlivnit každodenní aktivity.
Kromě toho se alergické reakce častěji objevují u těch, kteří mají v anamnéze alergie na jakoukoli složku. Americké centrum pro kontrolu nemocí (CDC) varuje lidi s anamnézou alergií, aby nedostali vakcínu Moderna.
- Název vakcíny: mRNA-1273
- Účinnost: 94,5 %
- Dávkování: 2 dávky s odstupem 4 týdnů
- Skladování: Vydrží 6 měsíců při -20°C
Vakcína AstraZeneca: Bezpečnost, vedlejší účinky a dávkování
Vakcínu proti COVID-19 vyvinuli vědci z University of Oxford ve Spojeném království ve spolupráci s farmaceutickou společností AstraZeneca. Tato vakcína je vyrobena z upraveného adenoviru přidáním genetického kódu viru SARS-CoV-2, který způsobuje COVID-19. Tato metoda je nazývána nejpokročilejší technologií ve vývoji vakcín.
V úterý (8/12) zveřejnil výzkumník vakcíny COVID-19 zprávu, že vakcína Oxford-AstraZeneca byla 70% účinná při prevenci onemocnění člověka infekcí COVID-19.
V sobotu (26/12) však generální ředitel AstraZeneca Pascal Soriot uvedl, že nová data ukazují, že jejich vakcína proti COVID-19 má stejně vysokou úroveň účinnosti jako Moderna nebo Pfizer-BioNTech, která přesahuje 90 %. Řekl také, že vakcína AstraZeneca byla 100% schopna ochránit veřejnost před vážnými příznaky COVID-19.
Výzkumníci konkrétně studovali tuto vakcínu na 160 dobrovolnících ve věku 18-55 let, 160 lidech ve věku 56-69 let a 240 lidech ve věku 70 let a více. Výzkumníci poznamenali, že v žádném věku nebyly žádné závažné vedlejší účinky a že starší dobrovolníci produkovali tolik protilátek jako mladší dobrovolníci.
Tyto výsledky jsou dobrou zprávou pro starší osoby, které patří do zranitelné skupiny, u nichž se v případě infekce COVID-19 vyskytnou závažné příznaky.
Stále existuje mnoho nezodpovězených otázek týkajících se bezpečnosti a účinnosti této vakcíny COVID-19, jako jsou vedlejší účinky u lidí s alergiemi a nesrovnalosti ve zprávách o účinnosti vakcíny.
- Název vakcíny: AZD1222
- Účinnost: 70,4 %
- Dávkování: 2 dávky s odstupem 4 týdnů
- Skladování: Stabilní v chladničce minimálně 6 měsíců při 2-8°C, není třeba zmrazovat.
Vakcína Sinovac: Bezpečnost, vedlejší účinky a dávkování
Jediná oznámená vakcína Sinovac byla oficiálně zakoupena vládou Indonésie. Začátkem loňského prosince dorazilo do Indonésie 1,2 milionu této vakcíny. Zatímco zbytek bude podle plánu dodán v lednu 2021.
Brazílie ve středu (23.12.) oznámila výsledky klinického hodnocení fáze vakcíny Sinovac COVID-19 ve své zemi. Brazilští vědci tvrdí, že kandidát na vakcínu proti COVID-19 společnosti Sinovac je o něco málo více než 50% účinný. Přestože je tento výsledek stále v mezích povolených WHO, je tento výsledek nejnižší ve srovnání s jinými vakcínami proti COVID-19.
Zatímco výsledky závěrečné klinické studie této vakcíny v Turecku ukázaly jiné výsledky. Uvádí se, že Sinovac má účinnost až 91,25 %. Nežádoucí účinky pociťované po podání této vakcíny jsou horečka, mírné bolesti v těle a pocit únavy, který sám odezní.
Ale neexistují žádné nebezpečné vedlejší účinky, s výjimkou těch, kteří mají alergie. Výsledky testu vycházejí z 1 322 údajů od celkem 7 000 dobrovolníků, kteří se účastnili klinických studií.
Sinovac také provádí 3. fázi klinických studií v Indonésii. Předpokládá se však, že výsledky klinické studie budou známy až v květnu 2021.
- Název vakcíny: CoronaVac
- Účinnost: Více než 50%
- Dávkování: 2 dávky s odstupem 2 týdnů
- Skladování: lednice (lednička)
[mc4wp_form id=”301235″]
Bojujte společně s COVID-19!
Sledujte nejnovější informace a příběhy válečníků COVID-19 kolem nás. Připojte se ke komunitě hned teď!